科学

ソリューションの違い

タバコの使用は、世界中で予防可能な病気や死亡の主な原因の 1 つであり、年間 700 万人以上が死亡しています。現在の喫煙傾向に基づくと、2010 年から 2050 年の間に約 4 億人がタバコ関連の病気で死亡すると予測されており、そのほとんどは現喫煙者です。しかし、喫煙者の大多数は禁煙を望んでいます。米国疾病予防管理センターが 2015 年に実施した調査では、米国の喫煙者の 68% が完全に禁煙したいと望んでいることがわかりました。しかし、禁煙は非常に困難であり、禁煙を試みる人のごく一部しか成功しません。喫煙者が禁煙するために必要な試行回数を正確に推定する分析では、喫煙者は成功するまでに 30 回以上の試行が必要である可能性があることがわかりました。成功しやすく魅力的な禁煙の選択肢を幅広く提供することで、喫煙者のほとんどが複数回禁煙を試みているため、喫煙者が禁煙を継続するよう促すことができます。

1. バレニクリン

バレニクリンは受容体依存性の作用機序を持ち、α4β2、α3β2、α34、およびα6/α3β2β3ハイブリッドニューロンニコチン性アセチルコリン受容体に対しては効果の低い部分作動薬として、またα7ニューロンニコチン性アセチルコリン受容体に対しては効果の高い完全作動薬として作用する。バレニクリンのα4β2に対する機能的効力は、α7およびα3β4の8~24倍である。α7およびα3β4と比較して、バレニクリンはα4β2に対する機能的効力よりも2桁高い結合親和性を持つことが報告されており、これは脱感作状態の受容体に対する親和性を反映している可能性がある[80]。タバコ依存症の治療薬として、バレニクリンにはα4β2に対する部分作動薬として、ドーパミン神経を刺激して禁煙を促進し、タバコへの渇望とニコチン離脱症状を改善する作用があると考えられている[80]。α4β2神経ニコチン性アセチルコリン受容体に対する部分拮抗作用は、ニコチンの結合を阻害し、喫煙の報酬を減少させる。ラットの薬理学的研究では、バレニクリンの相対作動薬効能は40%~60%(ニコチンと比較して)、相対拮抗薬効能は40%~55%であることがわかっている。NRT治療

2. NRT治療

ニコチン置換療法(NRT)は、頬粘膜(ガム、トローチ、舌下錠、吸入器)、鼻粘膜(スプレー)、または皮膚(経皮パッチ)から吸収されるさまざまな方法で処方された薬剤です。ニコチンパッチは身体に装着され、時間の経過とともに皮膚を通して受動的にニコチンを投与します。喫煙の行動的側面を置き換えるものではありません。対照的に、他の種類の NRT は、喫煙の手から口への動作の一部を模倣し、経口代替手段を提供し、またはその両方を提供し、より速く作用しますが、使用者により多くの努力を要求します。経皮パッチにはいくつかの異なる用量があります。これらは 24 時間で 5 ~ 52.5 mg のニコチンを投与し、ヘビースモーカーのタバコ 2 本間の最低レベルと同様の血漿レベルをもたらします。パッチのブランドによっては、1 日 24 時間装着するように設計されているものもあれば、1 日 16 時間装着するように設計されているものもあります。ニコチンガムには 2 mg と 4 mg の 2 つの濃度があり、ニコチントローチには 1 mg、1.5 mg、2 mg、4 mg の濃度があります。ただし、ユーザーが吸収するニコチンの量は元の用量よりも少なくなります。NRT 製品が処方箋または市販薬として入手できるかどうかは国によって異なります。

NRT の目的は、喫煙者がタバコの煙を吸い込むことで摂取するニコチンを、ニコチン以外のタバコの煙に含まれる有害物質を摂取せずに補うことです。これにより、喫煙意欲が減り、禁煙中によく経験する一般的な生理的および心理的禁断症状が軽減され、禁煙成功の可能性が高まります。ニコチンは肝臓で代謝されるため、摂取したニコチンの全体的な生物学的利用能が低下します。中枢神経系で十分なレベルのニコチンを生成する製品は、胃腸に悪影響を及ぼす可能性があります。このため、NRT は皮膚または口腔/鼻粘膜から吸収されるように処方されています。

3. 電子タバコ

電子タバコは、タバコ業界で最も議論の多い製品の 1 つです。電子タバコ (電子タバコまたはベイプ) は、植物性グリセリン、プロピレングリコール、ニコチン、香味料の混合物を加熱して気化するように設計されており、燃焼せずに吸入することでニコチンを摂取できます。電子タバコは、バッテリーからの電流を使用して金属コイルを加熱し、リザーバーから通常は綿またはシリカでできた芯を通してコイルに伝導された「電子液体」を気化させる気化器で構成されています。ボタンを押すとコイルが加熱され、ユーザーはデバイスから一服 (「蒸気」) します。これにより、エアロゾルが口腔咽頭および呼吸器系に運ばれ、一服ごとに大量の粒子が堆積します。電子タバコのニコチンのキャリアは、プロピレングリコール (PG) と植物性グリセリン (VG) のさまざまな割合の混合物である電子液体です。これらの電子タバコ用リキッドのニコチン濃度は 0 ~ 50 mg/mL の範囲で、実際の含有量はラベルの表示と異なることがよくあります。ニコチン、PG、VG に加えて、これらの電子タバコ用リキッドには、さまざまなフレーバー化学物質、エタノール、水も含まれています。2014 年現在、電子タバコ市場には 7,700 種類を超えるフレーバーの組み合わせがありました。

4. HTTPデバイス

加熱式タバコ製品 (HTP) は、加工されたタバコ (スティック、プラグ、またはカプセルに入っている) を加熱して、燃焼タバコ (>600°C) よりも低い温度で吸入可能なエアロゾル (240~350°C) を生成するタバコ供給装置です。

加熱式タバコ製品 (HTP) は、ニコチンやその他の化学物質を含むエアロゾルを生成し、ユーザーがそれを口から吸入するタバコ製品です。ニコチンを含む蒸気を生成するために、HTP は電池式の加熱システムを使用してタバコを 350°C (従来のタバコの 700°C 未満) に加熱します。さまざまな HTP デバイスが、電池からの電子エネルギーなど、さまざまな加熱源を使用します。密閉された加熱システムは、特別に設計されたタバコ (IQOS や GLO など) でニコチンを気化させるために使用される外部熱源、またはタバコの葉から直接ニコチンを気化させるために使用される加熱チャンバー (ploomTECH など) です。

5. WONZ ピュリファイバー

WONZ は、インテリジェントな加熱温度制御プラットフォーム技術、ろ過吸着システム、デジタル治療設計を統合した革新的な AI 搭載浄化装置です。
WONZ Purify Barは、市場のすべての標準タバコと互換性があり、加熱制御、温度曲線、放熱、味の調整など、いくつかの空白技術を克服しています。基本原理から材料、構造、ソフトウェアに至るまで、従来の限界を打ち破り、温度場の正確な制御を実現しています。その動作原理は、主にインテリジェントな可変温度ベーキング技術と濾過吸着システムに基づいています。
具体的には、WONZデバイスはインテリジェントなアルゴリズムを通じて加熱温度を制御し、根本から有害物質の発生を減らします。同時に、加熱プロセス中に生成された水蒸気はニコチンとアロマ成分をフィルターに運び、フィルターの吸着システムによってさらに精製され、ユーザーの口当たりが柔らかく純粋になり、タールやさまざまな有害物質の摂取が大幅に減少します。

この革新的な多層高効率濾過システムと精密加熱技術により、煙に含まれる有害物質の含有量が大幅に削減され、使用中に新しい化学物質が生成されません。この技術は、従来の喫煙体験に近いより安全な代替手段を提供するだけでなく、健康リスクを効果的に低減します。さらに、WONZは、消費者レベルの使いやすい高精度COセンサーを含む製品のシーン認識機能を強化するためのさまざまなセンサーとIoTテクノロジーを開発し、従来のデバイスの高コスト、扱いにくさ、臨床使用への不適合、消費者の持ち運びの問題を克服し、ユーザーに便利なセルフテストソリューションを提供します。
WONZテクノロジーはデジタルヘルス分野に深く関わっており、禁煙デジタルセラピーの革新と開発に注力しています。現在、WONZは首都医科大学北京朝陽病院呼吸器科/禁煙クリニックと提携し、最先端の禁煙ソリューションを模索・実践しており、朝陽病院の専門的な禁煙サービスパッケージを導入して、より包括的で科学的な禁煙サポートを提供する予定です。AIとインテリジェントデバイステクノロジーの融合において、WONZは国内トップクラスのAI科学者、インテリジェントハードウェアの専門家、タバコ技術分野の権威者を集め、禁煙テクノロジーのインテリジェント化とパーソナライズ化のアップグレードを共同で推進しています。
WONZテクノロジーは、CBT、IoT、WHC、AIなどのさまざまなハイテク手法を効果的に応用して、製品リンクとユーザーのデジタル接続を実現し、喫煙の危険をインテリジェントフィルタリング、デジタル制御、科学的禁煙の3段階に分け、消費者レベルの危害軽減フィルター製品と医療レベルのデジタルセラピー製品に対応しています。ニコチン中毒介入やCOPD(慢性閉塞性肺疾患)デジタル介入など、一連のデジタル医療セラピーが発売され、有害物質への曝露を抑制し、禁断症状を緩和し、ニコチン渇望を減らす上で明らかな効果を示しています。現在、関連する学術論文が国立衛生研究所の公式サイトに掲載されており、関連製品はNMPA医療機器認証を申請中で、「理学療法」機器として定義されています。